Nature：中加科学家联手发现一种新型抗crispr蛋白抑制crispr-Cas系统活性的机制
在这项新的研究中，这些作者首先利用生物信息学发现了一种名为 AcrIF25 的新型抗 crispr 蛋白。体内实验表明AcrIF25 能显著抑制铜绿假单胞菌 I-F 型crispr-Cas系统的活性。
Nature子刊：陈斯迪团队开发多种Cas12a 敲入小鼠模型，用于多重基因组编辑、疾病建模和免疫细胞工程
在这项最新研究中，陈斯迪教授团队开发了一系列背景为 C57BL/6 的 Cre 依赖的条件性表达小鼠或组成性表达 cas12a 小鼠模型，包括 Lbcas12a 和高保真增强版 Ascas12a。
Lakeshore Biotechnology与微光基因达成合作，获得其crispr/Cas编辑器全球范围内许可
根据协议内容，濒湖生物获得微光基因自主知识产权的encas12Ultra编辑蛋白在全球范围内商业化使用许可，用于iPSC细胞药物的开发及生产。
Cell子刊：湖北大学李壮团队解析I型crispr-Cas系统中HNH介导的靶DNA切割机制
该研究通过系统的结构和生化研究，阐明融合了HNH核酸酶结构域的I型crispr-Cas变体系统的工作机理，为进一步的基因编辑应用和优化开发做了铺垫。
Science：新研究发现可以利用 III 型crispr/Cas系统精准修复人体细胞RNA
在一项新的研究中，来自美国蒙大拿州立大学的研究人员展示了如何利用 crispr编辑 RNA（DNA 的化学近亲）。他们揭示了人体细胞中的一种新过程，它具有治疗多种遗传疾病的潜力。相关研究结果于2024
Cell Stem Cell | 革新疗法：crispr-Cas9基因编辑技术在遗传性肝病治疗中的应用
该研究开发了一种培养系统，用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs)，为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。
Nature子刊：厦门大学刘亮团队揭示crispr-Cas9系统的新型核酸酶活性，并建立全新核酸检测平台
该研究证实了Cas9存在新的核酸酶活性，并拓展了Cas9除基因编辑工具以外的应用，同时为基因编辑提供了一定的指导作用，将进一步推进crispr检测在分子诊断领域的发展。
浙大学者开发出新型crispr-Cas9递送载体，利用冷冻休克肿瘤细胞靶向肺癌
该研究开发了被动和主动双靶向的肺靶向crispr-Cas9药物递送策略，通过敲低肿瘤中的细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）来诱导非小细胞肺癌（NSCLC）的癌细胞合成致死。
研究人员利用环状RNA开发出基于Cas12a的引导编辑器
基于crispr-Cas9的引导编辑器（prime editors，PEs）可同时实现任意碱基类型的精准替换，以及小片段的精准插入、替换和删除。目前，几乎所有的引导编辑器均是依赖于Cas9蛋白开发而成
Science：揭示crispr-Cas抗病毒防御系统抑制mRNA翻译机制
在一项新的研究中，来自立陶宛维尔纽斯大学的研究人员利用生物信息学分析以及生化和结构研究，描述了一个名为Cami1的新型效应蛋白家族的特征。他们发现当称为噬菌体的细菌病毒攻击细菌时，crispr-Cas